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口腔执业医师资格证
A.按全血、血浆或血清计算最高血药浓度
B.与生物利用度成正比
C.首次给药的峰浓度与连续给药峰浓度不一致
D.吸收速度能影响峰值浓度
E.吸收快的药物制剂血药峰值浓度大,峰值时间也大
A.药物的理化性质
B.药物的剂型
C.给药途径
D.药物与血浆蛋白的结合率
E.药物的首过效应
A.饭后口服给药
B.用药部位血流量减少
C.微循环障碍
D.口服生物利用度高的药吸收少
E.口服经首过消除后破坏少的药物效应强
A.吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程
B.皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收
C.口服给药通过首过消除而吸收减少
D.舌下或肛肠给药可因通过肝破坏而效应下降
E.皮肤给药除脂溶性大的以外都不易吸收
A.需要消耗能量
B.有饱和抑制现象
C.可逆浓度差转运
D.需要载体
E.顺浓度差转运
A.顺浓度差扩散
B.受药物脂溶性的影响
C.无竞争性抑制
D.受药物解离性的影响
E.不消耗能量但需载体
A.药物作用的动能来源
B.药物作用的动态规律
C.药物在体内的变化
D.药物作用强度随剂量、时间变化的消长规律
E.药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的消长规律
A.药物效应动力学
B.药物代谢动力学
C.药物的科学
D.药物与机体相互作用的规律与原理的科学
E.与药物有关的生理科学
A.它阐明药物作用机制
B.它改善药物质量,提高疗效
C.它可为开发新药提供实验资料与理论依据
D.它为指导临床合理用药提供理论基础
E.它具有桥梁科学的性质
A.和50%受体结合的剂量
B.引起50%动物死亡的剂量
C.引起50%动物产生阳性反应的剂量
D.达到50%有效血药浓度的剂量
E.引起50%动物中毒的剂量
A.头孢他啶
B.头孢西丁
C.头孢孟多
D.头孢噻肟
E.头孢呋辛
A.引起DNA链间交联,妨碍双链拆开
B.插入DNA双链,破坏模板作用
C.抑制细胞DNA聚合酶活性
D.抑制细胞RNA聚合酶活性
E.抑制蛋白质生物合成
A.乙胺嘧啶
B.乙胺丁醇
C.异烟肼
D.氯喹
E.伯氨喹
A.抗菌谱广
B.口服吸收好
C.与其他抗菌药物无交叉耐药性
D.不良反应较多
E.体内分布较广
A.灰黄霉素
B.二性霉素
C.四环素
D.氯霉素
E.制霉菌素
A.乙酰螺旋霉素
B.林可霉素
C.万古霉素
D.麦迪霉素
E.红霉素
A.梅毒
B.伤寒
C.鼠咬热
D.气性坏疽
E.钩端螺旋体病
A.干扰细菌蛋白质合成
B.抑制细菌核酸代谢
C.抑制细菌脂代谢
D.抑制细菌细胞壁肽聚糖(粘肽)的合成
E.破坏细菌细胞膜结构
A.头孢他定
B.头孢拉定
C.头孢孟多
D.磺苄西林
E.羧苄西林
A.原发性血小板增多症
B.急性淋巴细胞白血病
C.慢性粒细胞白血病
D.真性红细胞增多症
E.骨质疏松
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