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口腔执业医师资格证
口腔执业医师资格证
单选题
下列可表示药物的安全性的参数是
A.最小有效量
B.极量
C.治疗指数
D.半数致死量
E.半数有效量
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单选题
A药的LD值比B药大,说明
A.A药毒性比B药大
B.A药毒性比B药小
C.A药的效能比B药大
D.A药效能比B药小
E.两药的安全性不一样
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单选题
某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时,提示
A.作用点改变
B.作用机制改变
C.作用性质改变
D.最大效应改变
E.作用强度改变
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单选题
质反应的量效曲线可以为用药提供的参考是
A.体内过程
B.疗效大小
C.安全性
D.给药方案
E.性质
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单选题
当χ轴为实数、y轴为累加频数坐标时,质反应的量效曲线的图形为
A.对数曲线
B.长尾S型曲线
C.正态分布曲线
D.直线
E.双曲线
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单选题
与药物的过敏反应有关的是
A.剂量大小
B.药物毒性大小
C.遗传缺陷
D.年龄性别
E.用药途径及次数
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单选题
肌注阿托品治疗肠绞痛,引起口干称为
A.治疗作用
B.后遗效应
C.变态反应
D.毒性反应
E.副作用
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单选题
药物副作用的特点不包括
A.与剂量有关
B.不可预知
C.可随用药目的与治疗作用相互转化
D.可采用配伍用药拮抗
E.不能预防
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单选题
药物产生副作用的药理学基础是
A.药物安全范围小
B.用药剂量过大
C.药理作用的选择性低
D.病人肝肾功能差
E.病人对药物过敏(变态反应)
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单选题
按一级动力学消除的药物,其半衰期
A.随用药剂量而变
B.随给药途径而变
C.随血浆浓度而变
D.随给药次数而变
E.固定不变
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单选题
某药按一级动力学消除,其血浆半衰期与k(消除速率常数)的关系
A.t
=0.693/k
B.t
=k/0.693
C.t
=2.303/k
D.t
=k/2.303
E.t
=k/2血浆药物浓度
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单选题
下列有关t的描述中错误的是
A.一般是指血浆药物浓度下降一半的量
B.一般是指血浆药物浓度下降一半的时间
C.按一级动力学规律消除的药,其t
是固定的
D.t
反映药物在体内消除速度的快慢
E.t
可作为制定给药方案的依据
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单选题
下列有关药物血浆半衰期的描述中不正确的是
A.血浆半衰期是血浆药物浓度下降一半的时间
B.血浆半衰期能反映体内药量的消除速度
C.可依据血浆半衰期调节给药的间隔时间
D.血浆半衰期长短与原血浆药物浓度有关
E.一次给药后,经过4~5个半衰期已基本消除
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单选题
药物的血浆半衰期是
A.50%药物从体内排出所需要的时间
B.50%药物生物转化所需要的时间
C.药物从血浆中消失所需时间的一半
D.血药浓度下降一半所需要的时间
E.药物作用强度减弱一半所需的时间
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单选题
可称为首过消除的是
A.肌注苯巴比妥被肝药酶代谢后,进入体循环的药量减少
B.硫喷妥钠吸收后贮存于脂肪组织使循环药量减少
C.硝酸甘油舌下给药自口腔黏膜吸收经肝代谢后药效降低
D.口服普萘洛尔经肝灭活后进入体循环的药量减少
E.静脉注射肾上腺素后由于降解使进入体循环的量减少
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单选题
影响药物体内分布的因素不包括
A.药物的脂溶性和组织亲和力
B.局部器官血流量
C.给药途径
D.血-脑屏障作用
E.胎盘屏障作用
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单选题
易透过血-脑屏障的药物具有的特点为
A.与血浆蛋白结合率高
B.分子量大
C.极性大
D.脂溶度高
E.脂溶性低
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单选题
难通过血-脑屏障的药物是
A.分子大,极性高
B.分子小,极性低
C.分子大,极性低
D.分子小,极性高
E.与分子量没有关系
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单选题
药物通过血液进入组织间液的过程称
A.吸收
B.分布
C.贮存
D.再分布
E.排泄
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单选题
药物的肝肠循环影响了药物在体内的
A.起效快慢
B.代谢快慢
C.分布
D.作用持续时间
E.与血浆蛋白结合
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