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口腔执业医师资格证
A.最小有效量
B.极量
C.治疗指数
D.半数致死量
E.半数有效量
A.A药毒性比B药大
B.A药毒性比B药小
C.A药的效能比B药大
D.A药效能比B药小
E.两药的安全性不一样
A.作用点改变
B.作用机制改变
C.作用性质改变
D.最大效应改变
E.作用强度改变
A.体内过程
B.疗效大小
C.安全性
D.给药方案
E.性质
A.对数曲线
B.长尾S型曲线
C.正态分布曲线
D.直线
E.双曲线
A.剂量大小
B.药物毒性大小
C.遗传缺陷
D.年龄性别
E.用药途径及次数
A.治疗作用
B.后遗效应
C.变态反应
D.毒性反应
E.副作用
A.与剂量有关
B.不可预知
C.可随用药目的与治疗作用相互转化
D.可采用配伍用药拮抗
E.不能预防
A.药物安全范围小
B.用药剂量过大
C.药理作用的选择性低
D.病人肝肾功能差
E.病人对药物过敏(变态反应)
A.随用药剂量而变
B.随给药途径而变
C.随血浆浓度而变
D.随给药次数而变
E.固定不变
A.t=0.693/k
B.t=k/0.693
C.t=2.303/k
D.t=k/2.303
E.t=k/2血浆药物浓度
A.一般是指血浆药物浓度下降一半的量
B.一般是指血浆药物浓度下降一半的时间
C.按一级动力学规律消除的药,其t是固定的
D.t反映药物在体内消除速度的快慢
E.t可作为制定给药方案的依据
A.血浆半衰期是血浆药物浓度下降一半的时间
B.血浆半衰期能反映体内药量的消除速度
C.可依据血浆半衰期调节给药的间隔时间
D.血浆半衰期长短与原血浆药物浓度有关
E.一次给药后,经过4~5个半衰期已基本消除
A.50%药物从体内排出所需要的时间
B.50%药物生物转化所需要的时间
C.药物从血浆中消失所需时间的一半
D.血药浓度下降一半所需要的时间
E.药物作用强度减弱一半所需的时间
A.肌注苯巴比妥被肝药酶代谢后,进入体循环的药量减少
B.硫喷妥钠吸收后贮存于脂肪组织使循环药量减少
C.硝酸甘油舌下给药自口腔黏膜吸收经肝代谢后药效降低
D.口服普萘洛尔经肝灭活后进入体循环的药量减少
E.静脉注射肾上腺素后由于降解使进入体循环的量减少
A.药物的脂溶性和组织亲和力
B.局部器官血流量
C.给药途径
D.血-脑屏障作用
E.胎盘屏障作用
A.与血浆蛋白结合率高
B.分子量大
C.极性大
D.脂溶度高
E.脂溶性低
A.分子大,极性高
B.分子小,极性低
C.分子大,极性低
D.分子小,极性高
E.与分子量没有关系
A.吸收
B.分布
C.贮存
D.再分布
E.排泄
A.起效快慢
B.代谢快慢
C.分布
D.作用持续时间
E.与血浆蛋白结合
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