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临床助理医师
A.触觉纤维
B.温觉纤维
C.冷觉纤维
D.痛觉纤维
E.压觉纤维
A.去甲肾上腺素
B.异丙肾上腺素
C.多巴胺
D.麻黄碱
E.肾上腺素
A.主要靠心肌、平滑肌组织摄取
B.主要是被神经突触部位的胆碱酯酶水解
C.主要被突触前膜将其摄入神经末梢
D.主要是被神经末梢处的胆碱乙酰化酶水解
E.主要由于它从突触间隙扩散到血液中
A.东莨菪碱
B.新斯的明
C.筒箭毒碱
D.美卡拉明(美加明)
E.咪噻芬
A.丙环定(开马君)
B.溴隐亭
C.卡比多巴
D.阿托品
E.山莨菪碱
A.卡巴胆碱(氨甲酰胆碱)
B.毛果芸香碱
C.后马托品
D.东莨菪碱
E.毒扁豆碱
A.阿托品
B.碘解磷定
C.毛果芸香碱
D.美加明
E.毒扁豆碱
A.用药后常见短暂的肌束颤动
B.可被血浆中假性胆碱酯酶水解破坏
C.肌松作用出现快,持续时间短
D.连续用药可产生快速耐受性
E.有神经节阻断作用
A.去极化型肌松药
B.中枢性肌松药
C.非去极化型肌松药
D.Ni胆碱受体阻断药
E.竞争型肌松药
A.人工呼吸
B.去甲肾上腺素
C.肾上腺素
D.C+D
E.新斯的明
A.人工呼吸
B.间羟胺(阿拉明)
C.新斯的明
D.A+B
E.安钠咖(苯甲酸钠咖啡因)
A.尼可刹米
B.去甲肾上腺素
C.B+C
D.阿托品
E.碘解磷定
A.生成磷酰化胆碱酯酶
B.具有阿托品样作用
C.生成磷酰化解磷定
D.可促进乙酰胆碱再摄取
E.促进胆碱酯酶再生
A.按一级动力学规律消除的药,其T是固定的
B.T反映药物在体内消除速度的快慢
C.一般是指血浆药物浓度下降一半的量
D.一般是指血浆药物浓度下降一半的时间
E.T可作为制订给药方案的依据
A.舌下给药后
B.吸入给药后
C.皮下给药后
D.静脉注射后
E.口服给药后
A.肌注苯巴比妥被肝药酶代谢后,进人体循环的药量减少
B.口服普萘洛尔经肝灭活后进人体循环的药量减少
C.静脉注射肾上腺素后由于降解使进入体循环的量减少
D.硝酸甘油舌下给药自口腔黏膜吸收经肝代谢后药效降低
E.硫喷妥钠吸收后贮存于脂肪组织使循环药量减少
A.极性大
B.分子量大
C.脂溶性低
D.脂溶度高
E.与血浆蛋白结合率高
A.分子小,极性高
B.分子大,极性低
C.分子小,极性低
D.与分子量没有关系
E.分子大,极性高
A.分布
B.与血浆蛋白结合
C.起效快慢
D.代谢快慢
E.作用持续时间
A.胃肠道过程
B.血液循环过程
C.细胞外液过程
D.细胞内过程
E.靶器官过程
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