临床执业医师
A.氨苯蝶啶
B.螺内酯
C.塞米
D.他尼酸
E.氯噻嗪
A.普鲁卡因胺
B.硝苯地平
C.维拉帕米
D.索他洛尔
E.普罗帕酮
A.硝苯地平
B.尼莫地平
C.地尔硫卓
D.加洛帕米
E.维拉帕米
A.对乙酰氨基酚
B.羟基保泰松
C.吲哚美辛
D.舒林酸
E.阿司匹林
A.氢氯噻嗪+地高辛
B.吗啡+毒毛花苷K
C.氢氯噻嗪+硝普钠
D.氢氯噻嗪+卡托普利
E.氢氯噻嗪+氨茶碱
A.激动中枢M胆碱受体
B.阻断中枢α肾上腺素受体
C.抑制脑干网状结构上行激活系统
D.阻断中枢多巴胺受体
E.阻断中枢5-HT受体
A.肌肉强直
B.随意运动减少
C.动作缓慢
D.面部表情呆板
E.静止性震颤
A.卡马西平
B.丙戊酸钠
C.硝西泮
D.苯妥英钠
E.苯巴比妥
A.停药后代偿性反跳较重
B.没有抗焦虑作用
C.可缩短睡眠诱导时间
D.对快动眼睡眠时相影响大
E.没有抗惊厥作用
A.促进NA+内流
B.阻止NA+内流
C.促进CA2+内流
D.阻止CA2+内流
E.阻止K+外流
A.降低心肌耗氧量
B.增加气道阻力
C.抑制肾素释放
D.抑制脂肪分解
E.增加糖原分解
A.普萘洛尔
B.去甲肾上腺素
C.左旋多巴
D.酚妥拉明
E.肾上腺素
A.胃肠道
B.胆管
C.支气管
D.输尿管
E.幽门括约肌
A.激活胆碱酯酶
B.激动M受体
C.抑制胆碱酯酶
D.阻断M受体
E.激动N受体
A.药物能吸收进入体循环的分量
B.药物吸收后达到作用点的分量
C.药物吸收后进入体内的相对速度
D.药物吸收进入体循环的相对分量和速度
E.药物经胃肠道进入门脉的分量
A.引起50％动物死亡的剂量
B.引起50％动物中毒的剂量
C.引起50％动物产生阳性反应的剂量
D.和50％受体结合的剂量
E.达到50％有效血药浓度的剂量
A.瞳孔缩小，升高眼内压，调节痉挛
B.瞳孔缩小，降低眼内压，调节痉挛
C.瞳孔扩大，升高眼内压，调节麻痹
D.瞳孔扩大，降低眼内压，调节麻痹
E.瞳孑L缩小，降低眼内压，调节麻痹
A.卡氮芥
B.磷酰胺氮芥
C.酰磷酰胺
D.丙烯醛
E.异环磷酰胺
A.氯喹
B.奎宁
C.伯氨喹
D.乙胺嘧啶
E.甲氟喹
A.利福平
B.多黏菌素
C.链霉素
D.哌拉西林
E.头孢孟多